Prefeito de Anastácio, Cáudio Valério, morre em Campo Grande
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Laura Holsback
Divulgação
O prefeito de Anastácio, Cláudio Valério da Silva, de 55 anos, morreu em decorrência de uma parada cardíaca, às 3h25 dessa madrugada no Proncor, em Campo Grande. Ele será velado na Câmara Municipal de Anastácio, a partir das 10h30 (horário previsto para a chegada do corpo).
De acordo com a assessoria da prefeitura, há alguns anos Cláudio sofreu um infarto e periodicamente realizava exames. Ontem (20), teve de passar por uma cirurgia urgente para a implantação de pontes de safena, mas teve complicações, e não resistiu.
Severina Maria do Nascimento Valério estava ao lado do marido quando ele passou mal. Ela chegou ao hospital à meia-noite para acompanhá-lo. O prefeito também deixa três filhos, um deles in memória.
Cláudio Valério da Silva estava no segundo ano do seu quarto mandato de prefeito da cidade. Ele foi radialista, professor, poeta, membro da Academia Maçônica Sul-mato-grossense de Letras, Deputado Estadual e Presidente da Assomasul (Associação dos Municípios de Mato Grosso do Sul).
A princípio, o sepultamento está marcado para amanhã (22), às 8h, no Cemitério da Colônia Pulador, mas deve ser confirmado após a chegada da esposa no município.
Quem deverá assumir a prefeitura é o vice Douglas Figueiredo, do PSDB.
Recentemente, outro prefeito faleceu por problemas de saúde. Evandro Bazzo, de Jardim, lutava contra o câncer e morreu em 17 de setembro, após ter permanecido internado por uma semana em uma clínica de Campo Grande.
(Matéria editada às 10h05 para acréscimo de informações)
quinta-feira, 21 de outubro de 2010
quinta-feira, 26 de agosto de 2010
Palanque do comício de Dilma e Zeca do PT, em Campo Grande: Coronel Paim e Pastora Simone Paim, na foto, atraz de Dagoberto
Presidente Lula critica duramente Puccinelli e reclama de atitude "injusta, incorreta e eticamente inaceitável"
O presidente Lula criticou duramente o governador André Puccinelli, do PMDB, candidato à reeleição, durante o comício do PT na noite desta terça-feira, em Campo Grande. Ele sugeriu que o peemedebista o traiu quando o chamou de “pai” e de “fada madrinha” a presidenciável Dilma Rousseff sendo que voltou atrás e “disse outra coisa” uma semana depois.
“Na presença do adversário, ela não é mais a fada madrinha e eu não sou mais o pai”, reclamou. André Puccinelli, que fazia frequentes elogios a Dilma, preferiu apoiar o tucano José Serra, principal adversário do PT na disputa presidencial.
Antes de fazer esse comentário no comício do PT de MS, realizado na noite desta terça-feira, na Avenida Fernando Corrêa da Costa com a presença do ex-governador Zeca do PT e dos principais candidatos da coligação “Força do Povo”, Lula disse que não “atacaria ninguém, não falaria mal de ninguém”.
Contudo, logo em seguida, o presidente recordou que três anos atrás, quando veio a Campo Grande com Dilma no lançamento do PAC (Programa de Aceleração do Crescimento), leu nos jornais locais que quem governava Mato Grosso do Sul “era ele [Lula] e não o governador”.
“Não sei se amigos ou inimigos [jornais], mas li essa notícia”. Depois Lula disse que em uma conversa com Puccinelli, o governador o chamou de “Pai Lula” e Dilma, a então ministra da Casa Civil, de “fada madrilha”.
“Não fomos nós que pedimos, eu fiquei até agradecido porque o governo era capaz de reconhecer o trabalho de uma mulher (...) Eu nunca pedi elogios para ninguém”.
Lula fez uma pausa, e disparou: “eu fiquei chateado, aos 67 anos de idade, eu não tenho idade e nem direito de me decepcionar. Não é justo, não é honesto, uma semana depois [ele, Puccinelli] dizer outra coisa, não é justo, não é correto, não é eticamente aceitável”, disparou.
Após breve pausa, o presidente voltou ao ataque contra Puccinelli: “eu sei o que acontece aqui. Que obras federais aparecem na TV como se fossem estaduais”, disse Lula. Daí em diante sugeriu que a imprensa apurasse os indicativos de obras bancadas por dinheiro estadual e dinheiro federal. “Mostrem [imprensa] quem é que fez mais por Mato Grosso do Sul”, desafiou.
"A imprensa investigativa, pesquisem. [...] A imprensa tem a obrigação de não permitir que ninguém minta em época de eleição", completou.
O presidente Lula criticou duramente o governador André Puccinelli, do PMDB, candidato à reeleição, durante o comício do PT na noite desta terça-feira, em Campo Grande. Ele sugeriu que o peemedebista o traiu quando o chamou de “pai” e de “fada madrinha” a presidenciável Dilma Rousseff sendo que voltou atrás e “disse outra coisa” uma semana depois.
“Na presença do adversário, ela não é mais a fada madrinha e eu não sou mais o pai”, reclamou. André Puccinelli, que fazia frequentes elogios a Dilma, preferiu apoiar o tucano José Serra, principal adversário do PT na disputa presidencial.
Antes de fazer esse comentário no comício do PT de MS, realizado na noite desta terça-feira, na Avenida Fernando Corrêa da Costa com a presença do ex-governador Zeca do PT e dos principais candidatos da coligação “Força do Povo”, Lula disse que não “atacaria ninguém, não falaria mal de ninguém”.
Contudo, logo em seguida, o presidente recordou que três anos atrás, quando veio a Campo Grande com Dilma no lançamento do PAC (Programa de Aceleração do Crescimento), leu nos jornais locais que quem governava Mato Grosso do Sul “era ele [Lula] e não o governador”.
“Não sei se amigos ou inimigos [jornais], mas li essa notícia”. Depois Lula disse que em uma conversa com Puccinelli, o governador o chamou de “Pai Lula” e Dilma, a então ministra da Casa Civil, de “fada madrilha”.
“Não fomos nós que pedimos, eu fiquei até agradecido porque o governo era capaz de reconhecer o trabalho de uma mulher (...) Eu nunca pedi elogios para ninguém”.
Lula fez uma pausa, e disparou: “eu fiquei chateado, aos 67 anos de idade, eu não tenho idade e nem direito de me decepcionar. Não é justo, não é honesto, uma semana depois [ele, Puccinelli] dizer outra coisa, não é justo, não é correto, não é eticamente aceitável”, disparou.
Após breve pausa, o presidente voltou ao ataque contra Puccinelli: “eu sei o que acontece aqui. Que obras federais aparecem na TV como se fossem estaduais”, disse Lula. Daí em diante sugeriu que a imprensa apurasse os indicativos de obras bancadas por dinheiro estadual e dinheiro federal. “Mostrem [imprensa] quem é que fez mais por Mato Grosso do Sul”, desafiou.
"A imprensa investigativa, pesquisem. [...] A imprensa tem a obrigação de não permitir que ninguém minta em época de eleição", completou.
quarta-feira, 10 de março de 2010
Para entender a matéria
Estudantes de ensino médio participam de evento internacional de física de altas energias que reúne cientistas de 22 países:
http://www.agencia.fapesp.br/materia/11802/especiais/para-entender-a-materia.htm
LEIA MAIS:
http://www.agencia.fapesp.br/search.htm?q=Programa*Pesquisa$*Politica$*Publica$
UM SITE DE NOTÍCIAS, COM ÊNFASE EM POLÍTICA NACIONAL
PARA LER AS NOTÍCIAS DO DIA, BASTA ENCONTRAR CLICAR NO LINK SITUADO À DIREITA DESTE BLOG E DOS DEMAIS BLOGS DO PAINEL DO PAIM, LOGO ABAIXO DO SITE "GOOGLE NEWS"
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sexta-feira, 1 de maio de 2009
Segunda geração contra câncer de próstata
8/4/2009
Agência FAPESP – Uma nova droga que se liga ao receptor de androgênio é a mais nova promessa para o tratamento de câncer de próstata em estado avançado, segundo estudo divulgado nesta terça-feira (7/4) e que será publicado esta semana no site da revista Science.
Conduzido por 19 cientistas de diversas instituições de pesquisa nos Estados Unidos, o estudo conseguiu desenvolver uma segunda geração de antiandrogênico – que diminui a ação de hormônios masculinos – em um composto a que deram o nome de MDV3100.
Homens com câncer de próstata em estágio avançado são frequentemente tratados com medicamentos que inibem a atividade dos hormônios masculinos, como a testosterona, que atuam diretamente no aumento desse tipo de tumor.
“Câncer de próstata metastático é tratado com drogas que antagonizam a ação androgênica, mas a maior parte dos pacientes progride para uma forma mais agressiva da doença, chamada de câncer de próstata resistente à castração, que é promovida pela expressão elevada do receptor de androgênio”, descreveram os autores.
Ou seja, apesar de tais medicamentos interromperem o receptor de androgênio, que ajuda a regular a multiplicação celular, com o tempo os tumores conseguem superar esse efeito ao expressar níveis ainda mais elevados do receptor. E é nesse ponto que o estudo centrou sua atuação.
O MDV3100 foi descoberto por um grupo liderado por Charles Sawyers, do Centro de Cancer Memorial Sloan-Kettering, e por Michael Jung, da Universidade da Califórnia em Los Angeles.
Ele se liga ao receptor e mantém sua atividade anticâncer tanto em cultura celular como em modelos animais (em camundongos, no caso do estudo). A atividade é mantida até mesmo quando os níveis de receptores são elevados.
Os pesquisadores também descobriram outra droga, o RD162, que analisaram em camundongos, mas não em testes clínicos. Os dois compostos, segundo a pesquisa, aparentemente atuam ao inibir os movimentos dos receptores no núcleo celular e reduzir a atividade transcricional – síntese enzimática do RNA mensageiro a partir do DNA.
De acordo com os pesquisadores, as duas novas drogas conseguiram se ligar ao receptor androgênico e atuar mais eficientemente do que a bicalutamida, medicamento comumente usado em hormonioterapia para câncer de próstata.
O MDV3100 já está sendo testado clinicamente em pacientes com câncer de próstata avançado. De acordo com os cientistas envolvidos no trabalho, o primeiro grupo de pacientes apresentou um declínio expressivo nos níveis de PSA (antígeno prostático específico), usado como marcador do crescimento do câncer. De 30 pacientes, 13 tiveram redução de mais de 50% nos níveis de PSA.
Os testes ainda estão nas fases 1 e 2, nas quais a droga é avaliada em questões como segurança, efeitos colaterais e indicações iniciais de eficiência. A fase 3, mais abrangente e completa, deverá ser iniciada ainda este ano.
O artigo Treatment of advanced prostate cancer with an antiandrogen that alters androgen receptor localization and DNA binding, de Chris Tran e outros, poderá ser lido em breve por assinantes da Science em www.sciencemag.org.
Agência FAPESP – Uma nova droga que se liga ao receptor de androgênio é a mais nova promessa para o tratamento de câncer de próstata em estado avançado, segundo estudo divulgado nesta terça-feira (7/4) e que será publicado esta semana no site da revista Science.
Conduzido por 19 cientistas de diversas instituições de pesquisa nos Estados Unidos, o estudo conseguiu desenvolver uma segunda geração de antiandrogênico – que diminui a ação de hormônios masculinos – em um composto a que deram o nome de MDV3100.
Homens com câncer de próstata em estágio avançado são frequentemente tratados com medicamentos que inibem a atividade dos hormônios masculinos, como a testosterona, que atuam diretamente no aumento desse tipo de tumor.
“Câncer de próstata metastático é tratado com drogas que antagonizam a ação androgênica, mas a maior parte dos pacientes progride para uma forma mais agressiva da doença, chamada de câncer de próstata resistente à castração, que é promovida pela expressão elevada do receptor de androgênio”, descreveram os autores.
Ou seja, apesar de tais medicamentos interromperem o receptor de androgênio, que ajuda a regular a multiplicação celular, com o tempo os tumores conseguem superar esse efeito ao expressar níveis ainda mais elevados do receptor. E é nesse ponto que o estudo centrou sua atuação.
O MDV3100 foi descoberto por um grupo liderado por Charles Sawyers, do Centro de Cancer Memorial Sloan-Kettering, e por Michael Jung, da Universidade da Califórnia em Los Angeles.
Ele se liga ao receptor e mantém sua atividade anticâncer tanto em cultura celular como em modelos animais (em camundongos, no caso do estudo). A atividade é mantida até mesmo quando os níveis de receptores são elevados.
Os pesquisadores também descobriram outra droga, o RD162, que analisaram em camundongos, mas não em testes clínicos. Os dois compostos, segundo a pesquisa, aparentemente atuam ao inibir os movimentos dos receptores no núcleo celular e reduzir a atividade transcricional – síntese enzimática do RNA mensageiro a partir do DNA.
De acordo com os pesquisadores, as duas novas drogas conseguiram se ligar ao receptor androgênico e atuar mais eficientemente do que a bicalutamida, medicamento comumente usado em hormonioterapia para câncer de próstata.
O MDV3100 já está sendo testado clinicamente em pacientes com câncer de próstata avançado. De acordo com os cientistas envolvidos no trabalho, o primeiro grupo de pacientes apresentou um declínio expressivo nos níveis de PSA (antígeno prostático específico), usado como marcador do crescimento do câncer. De 30 pacientes, 13 tiveram redução de mais de 50% nos níveis de PSA.
Os testes ainda estão nas fases 1 e 2, nas quais a droga é avaliada em questões como segurança, efeitos colaterais e indicações iniciais de eficiência. A fase 3, mais abrangente e completa, deverá ser iniciada ainda este ano.
O artigo Treatment of advanced prostate cancer with an antiandrogen that alters androgen receptor localization and DNA binding, de Chris Tran e outros, poderá ser lido em breve por assinantes da Science em www.sciencemag.org.
sábado, 18 de abril de 2009
Vinho medicinal há 5 mil anos
14/4/2009
Agência FAPESP – Enquanto hoje se tenta entender se o vinho faz mesmo bem ao coração, particularmente por ser uma rica fonte de antioxidantes, há milhares de anos uma antiga civilização não tinha dúvidas. E ainda caprichava no tipo da bebida, ao acrescentar certos compostos para ampliar suas propriedades.
Em estudo que será publicado esta semana no site e em breve na edição impressa da revista Proceedings of the National Academy of Sciences, pesquisadores norte-americanos descrevem a descoberta de evidências de que os antigos egípcios tratavam vinho com ervas medicinais.
Na Antiguidade, o Egito era conhecido como um dos grandes centros também na questão da saúde, com uma extensa farmacopeia de produtos orgânicos que eram usados para tratar doenças e ferimentos.
Patrick McGovern, da Universidade da Pensilvânia, e colegas analisaram resíduos encontrados em um jarro datado em 3150 a.C., descoberto na tumba de um rei que precedeu a primeira dinastia dos faraós, Escorpião 1º, do Alto Egito. Por meio de métodos biomoleculares, os pesquisadores identificaram marcadores para uva e compostos fitoterápicos.
Segundo eles, o jarro foi impregnado com ervas, entre as quais bálsamo, menta, coentro e sálvia, além de resina de pinheiro. A análise de uma outra peça, uma ânfora produzida entre os séculos 4 e 6 a.C. e encontrada em uma tumba no sítio arqueológico de Gebel Adda, também mostrou a presença de alecrim e de resina de pinheiro.
Estudos anteriores, menos precisos por não terem usado métodos biomoleculares, haviam apontado a presença de vinho em jarros. A nova pesquisa confirma a utilização e, portanto, a produção da bebida pelos egípcios há mais de 5 mil anos.
“Os resultados [da pesquisa] fornecem evidência química de remédios medicinais orgânicos no Antigo Egito, até então apenas documentada de maneira não conclusiva em papiros datados em 1850 a.C.”, afirmaram os pesquisadores.
“O estudo ilustra como os humanos pelo mundo, provavelmente há milhões de anos, têm explorado seus ambientes naturais em busca de remédios herbais efetivos, cujos compostos ativos apenas recentemente começaram a ser isolados por técnicas analíticas modernas”, destacaram.
O artigo Ancient Egyptian herbal wines, de Patrick McGovern e outros, pode ser lido em www.plosone.org.
Agência FAPESP – Enquanto hoje se tenta entender se o vinho faz mesmo bem ao coração, particularmente por ser uma rica fonte de antioxidantes, há milhares de anos uma antiga civilização não tinha dúvidas. E ainda caprichava no tipo da bebida, ao acrescentar certos compostos para ampliar suas propriedades.
Em estudo que será publicado esta semana no site e em breve na edição impressa da revista Proceedings of the National Academy of Sciences, pesquisadores norte-americanos descrevem a descoberta de evidências de que os antigos egípcios tratavam vinho com ervas medicinais.
Na Antiguidade, o Egito era conhecido como um dos grandes centros também na questão da saúde, com uma extensa farmacopeia de produtos orgânicos que eram usados para tratar doenças e ferimentos.
Patrick McGovern, da Universidade da Pensilvânia, e colegas analisaram resíduos encontrados em um jarro datado em 3150 a.C., descoberto na tumba de um rei que precedeu a primeira dinastia dos faraós, Escorpião 1º, do Alto Egito. Por meio de métodos biomoleculares, os pesquisadores identificaram marcadores para uva e compostos fitoterápicos.
Segundo eles, o jarro foi impregnado com ervas, entre as quais bálsamo, menta, coentro e sálvia, além de resina de pinheiro. A análise de uma outra peça, uma ânfora produzida entre os séculos 4 e 6 a.C. e encontrada em uma tumba no sítio arqueológico de Gebel Adda, também mostrou a presença de alecrim e de resina de pinheiro.
Estudos anteriores, menos precisos por não terem usado métodos biomoleculares, haviam apontado a presença de vinho em jarros. A nova pesquisa confirma a utilização e, portanto, a produção da bebida pelos egípcios há mais de 5 mil anos.
“Os resultados [da pesquisa] fornecem evidência química de remédios medicinais orgânicos no Antigo Egito, até então apenas documentada de maneira não conclusiva em papiros datados em 1850 a.C.”, afirmaram os pesquisadores.
“O estudo ilustra como os humanos pelo mundo, provavelmente há milhões de anos, têm explorado seus ambientes naturais em busca de remédios herbais efetivos, cujos compostos ativos apenas recentemente começaram a ser isolados por técnicas analíticas modernas”, destacaram.
O artigo Ancient Egyptian herbal wines, de Patrick McGovern e outros, pode ser lido em www.plosone.org.
quinta-feira, 9 de abril de 2009
Segunda geração contra câncer de próstata (Do Boletim da FAPESP)
8/4/2009
Cientistas descobrem nova droga antiandrogênica para tratamento da doença. Em testes clínicos iniciais, 43% dos pacientes tiveram redução de mais de 50% nos níveis de PSA (Science)
Agência FAPESP – Uma nova droga que se liga ao receptor de androgênio é a mais nova promessa para o tratamento de câncer de próstata em estado avançado, segundo estudo divulgado nesta terça-feira (7/4) e que será publicado esta semana no site da revista Science.
Conduzido por 19 cientistas de diversas instituições de pesquisa nos Estados Unidos, o estudo conseguiu desenvolver uma segunda geração de antiandrogênico – que diminui a ação de hormônios masculinos – em um composto a que deram o nome de MDV3100.
Homens com câncer de próstata em estágio avançado são frequentemente tratados com medicamentos que inibem a atividade dos hormônios masculinos, como a testosterona, que atuam diretamente no aumento desse tipo de tumor.
“Câncer de próstata metastático é tratado com drogas que antagonizam a ação androgênica, mas a maior parte dos pacientes progride para uma forma mais agressiva da doença, chamada de câncer de próstata resistente à castração, que é promovida pela expressão elevada do receptor de androgênio”, descreveram os autores.
Ou seja, apesar de tais medicamentos interromperem o receptor de androgênio, que ajuda a regular a multiplicação celular, com o tempo os tumores conseguem superar esse efeito ao expressar níveis ainda mais elevados do receptor. E é nesse ponto que o estudo centrou sua atuação.
O MDV3100 foi descoberto por um grupo liderado por Charles Sawyers, do Centro de Cancer Memorial Sloan-Kettering, e por Michael Jung, da Universidade da Califórnia em Los Angeles.
Ele se liga ao receptor e mantém sua atividade anticâncer tanto em cultura celular como em modelos animais (em camundongos, no caso do estudo). A atividade é mantida até mesmo quando os níveis de receptores são elevados.
Os pesquisadores também descobriram outra droga, o RD162, que analisaram em camundongos, mas não em testes clínicos. Os dois compostos, segundo a pesquisa, aparentemente atuam ao inibir os movimentos dos receptores no núcleo celular e reduzir a atividade transcricional – síntese enzimática do RNA mensageiro a partir do DNA.
De acordo com os pesquisadores, as duas novas drogas conseguiram se ligar ao receptor androgênico e atuar mais eficientemente do que a bicalutamida, medicamento comumente usado em hormonioterapia para câncer de próstata.
O MDV3100 já está sendo testado clinicamente em pacientes com câncer de próstata avançado. De acordo com os cientistas envolvidos no trabalho, o primeiro grupo de pacientes apresentou um declínio expressivo nos níveis de PSA (antígeno prostático específico), usado como marcador do crescimento do câncer. De 30 pacientes, 13 tiveram redução de mais de 50% nos níveis de PSA.
Os testes ainda estão nas fases 1 e 2, nas quais a droga é avaliada em questões como segurança, efeitos colaterais e indicações iniciais de eficiência. A fase 3, mais abrangente e completa, deverá ser iniciada ainda este ano.
O artigo Treatment of advanced prostate cancer with an antiandrogen that alters androgen receptor localization and DNA binding, de Chris Tran e outros, poderá ser lido em breve por assinantes da Science em www.sciencemag.org.
Cientistas descobrem nova droga antiandrogênica para tratamento da doença. Em testes clínicos iniciais, 43% dos pacientes tiveram redução de mais de 50% nos níveis de PSA (Science)
Agência FAPESP – Uma nova droga que se liga ao receptor de androgênio é a mais nova promessa para o tratamento de câncer de próstata em estado avançado, segundo estudo divulgado nesta terça-feira (7/4) e que será publicado esta semana no site da revista Science.
Conduzido por 19 cientistas de diversas instituições de pesquisa nos Estados Unidos, o estudo conseguiu desenvolver uma segunda geração de antiandrogênico – que diminui a ação de hormônios masculinos – em um composto a que deram o nome de MDV3100.
Homens com câncer de próstata em estágio avançado são frequentemente tratados com medicamentos que inibem a atividade dos hormônios masculinos, como a testosterona, que atuam diretamente no aumento desse tipo de tumor.
“Câncer de próstata metastático é tratado com drogas que antagonizam a ação androgênica, mas a maior parte dos pacientes progride para uma forma mais agressiva da doença, chamada de câncer de próstata resistente à castração, que é promovida pela expressão elevada do receptor de androgênio”, descreveram os autores.
Ou seja, apesar de tais medicamentos interromperem o receptor de androgênio, que ajuda a regular a multiplicação celular, com o tempo os tumores conseguem superar esse efeito ao expressar níveis ainda mais elevados do receptor. E é nesse ponto que o estudo centrou sua atuação.
O MDV3100 foi descoberto por um grupo liderado por Charles Sawyers, do Centro de Cancer Memorial Sloan-Kettering, e por Michael Jung, da Universidade da Califórnia em Los Angeles.
Ele se liga ao receptor e mantém sua atividade anticâncer tanto em cultura celular como em modelos animais (em camundongos, no caso do estudo). A atividade é mantida até mesmo quando os níveis de receptores são elevados.
Os pesquisadores também descobriram outra droga, o RD162, que analisaram em camundongos, mas não em testes clínicos. Os dois compostos, segundo a pesquisa, aparentemente atuam ao inibir os movimentos dos receptores no núcleo celular e reduzir a atividade transcricional – síntese enzimática do RNA mensageiro a partir do DNA.
De acordo com os pesquisadores, as duas novas drogas conseguiram se ligar ao receptor androgênico e atuar mais eficientemente do que a bicalutamida, medicamento comumente usado em hormonioterapia para câncer de próstata.
O MDV3100 já está sendo testado clinicamente em pacientes com câncer de próstata avançado. De acordo com os cientistas envolvidos no trabalho, o primeiro grupo de pacientes apresentou um declínio expressivo nos níveis de PSA (antígeno prostático específico), usado como marcador do crescimento do câncer. De 30 pacientes, 13 tiveram redução de mais de 50% nos níveis de PSA.
Os testes ainda estão nas fases 1 e 2, nas quais a droga é avaliada em questões como segurança, efeitos colaterais e indicações iniciais de eficiência. A fase 3, mais abrangente e completa, deverá ser iniciada ainda este ano.
O artigo Treatment of advanced prostate cancer with an antiandrogen that alters androgen receptor localization and DNA binding, de Chris Tran e outros, poderá ser lido em breve por assinantes da Science em www.sciencemag.org.
segunda-feira, 22 de setembro de 2008
NOTÍCIAS
Boletim Agência FAPESP - 22/9/2008
De:
Agencia FAPESP Adicionar contato agencia1@fapesp.br
Para:
EDSON NOGUEIRA PAIM Adicionar contato edsonpaim@bol.com.br
Assunto:
Boletim Agência FAPESP - 22/9/2008
Data:
22/09/2008 04:57
AGÊNCIA FAPESP
Boletim produzido pela Agência de Notícias da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Para ler mais notícias acesse o site http://www.agencia.fapesp.br/
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AGÊNCIA FAPESP - 22/9/2008
ESPECIAIS
> Dínamo astronômico
Modelo teórico desenvolvido por pesquisadores da USP ajuda a compreender o complexo funcionamento do campo magnético do Sol, que faz com que a estrela funcione como um dínamo. Trabalho foi publicado na Astronomy & Astrophysics
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9459/especiais/dinamo-astronomico.htm
NOTÍCIAS
> Pesquisa em materiais avançados
FAPESP e Ciam abrem chamada para propostas de pesquisa conjunta entre países americanos, que serão apoiadas com recursos de até R$ 20 mil anuais por três anos
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9460/noticias/pesquisa-em-materiais-avancados.htm
> Um ano em órbita
Com o satélite Cbers-2B pela primeira vez o Brasil tem dois instrumentos próprios para vigiar o seu território
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9462/noticias/um-ano-em-orbita.htm
NOTÍCIAS
> Inovação para a agricultura familiar
Núcleo de Estudos Agrários e Desenvolvimento Rural lança chamada de trabalhos para o Fórum de Difusão Científica sobre Tecnologia Social. Inscrições poderão ser feitas até 30 de setembro
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9463/noticias/inovacao-para-a-agricultura-familiar.htm
AGENDA
> Vida, Mar e Muita História pra Contar
Centro de Biologia Marinha da USP inaugura exposição sobre biodiversidade nos oceanos em São Sebastião (SP). Até 26 de outubro, com entrada franca
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9464/agenda/vida-mar-e-muita-historia-pra-contar.htm
AGENDA
> Fórum Regional de Biotecnologia
“Cristalografia de proteínas e o LNLS” e “Aspectos importantes no melhoramento de cana” serão alguns dos assuntos do encontro que será realizado de 30 de setembro a 3 de outubro, em Sorocaba (SP)
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9465/agenda/forum-regional-de-biotecnologia.htm
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REPORTAGENS ANTERIORES:
> Missão francesa
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9452/entrevistas/missao-francesa.htm
> Números dolorosos
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9453/especiais/numeros-dolorosos.htm
> Cometas complexos
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9454/divulgacao-cientifica/cometas-complexos.htm
> Desafio da asma
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9455/divulgacao-cientifica/desafio-da-asma.htm
> Novos OGMs são aprovados
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9456/noticias/novos-ogms-sao-aprovados.htm
> Imigração e Raça na conformação das identidades e da estrutura social paulista
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9457/agenda/imigracao-e-raca-na-conformacao-das-identidades-e-da-estrutura-social-paulista.htm
> 5º Congresso Brasileiro de Transplante de Fígado, Pâncreas e Intestino
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9458/agenda/5-congresso-brasileiro-de-transplante-de-figado-pancreas-e-intestino.htm
> Representante brasileiro na ISCB
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9445/entrevistas/representante-brasileiro-na-iscb.htm
> Oscilação supermassiva
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> Mais sabor no chocolate
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9447/divulgacao-cientifica/mais-sabor-no-chocolate.htm
> 296 milhões de euros para jovens pesquisadores
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9448/noticias/296-milhoes-de-euros-para-jovens-pesquisadores.htm
> Programa de Cooperação Itália-Mercosul
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> 2º Simpósio de Oncobiologia
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9450/agenda/2-simposio-de-oncobiologia.htm
> Seminário de Educação para a Cidadania
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9451/agenda/seminario-de-educacao-para-a-cidadania.htm
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MAIS LIDAS NO MÊS:
> Exercícios para memória
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9369/divulgacao-cientifica/exercicios-para-memoria.htm
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De:
Agencia FAPESP Adicionar contato agencia1@fapesp.br
Para:
EDSON NOGUEIRA PAIM Adicionar contato edsonpaim@bol.com.br
Assunto:
Boletim Agência FAPESP - 22/9/2008
Data:
22/09/2008 04:57
AGÊNCIA FAPESP
Boletim produzido pela Agência de Notícias da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Para ler mais notícias acesse o site http://www.agencia.fapesp.br/
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AGÊNCIA FAPESP - 22/9/2008
ESPECIAIS
> Dínamo astronômico
Modelo teórico desenvolvido por pesquisadores da USP ajuda a compreender o complexo funcionamento do campo magnético do Sol, que faz com que a estrela funcione como um dínamo. Trabalho foi publicado na Astronomy & Astrophysics
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9459/especiais/dinamo-astronomico.htm
NOTÍCIAS
> Pesquisa em materiais avançados
FAPESP e Ciam abrem chamada para propostas de pesquisa conjunta entre países americanos, que serão apoiadas com recursos de até R$ 20 mil anuais por três anos
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9460/noticias/pesquisa-em-materiais-avancados.htm
> Um ano em órbita
Com o satélite Cbers-2B pela primeira vez o Brasil tem dois instrumentos próprios para vigiar o seu território
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9462/noticias/um-ano-em-orbita.htm
NOTÍCIAS
> Inovação para a agricultura familiar
Núcleo de Estudos Agrários e Desenvolvimento Rural lança chamada de trabalhos para o Fórum de Difusão Científica sobre Tecnologia Social. Inscrições poderão ser feitas até 30 de setembro
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9463/noticias/inovacao-para-a-agricultura-familiar.htm
AGENDA
> Vida, Mar e Muita História pra Contar
Centro de Biologia Marinha da USP inaugura exposição sobre biodiversidade nos oceanos em São Sebastião (SP). Até 26 de outubro, com entrada franca
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9464/agenda/vida-mar-e-muita-historia-pra-contar.htm
AGENDA
> Fórum Regional de Biotecnologia
“Cristalografia de proteínas e o LNLS” e “Aspectos importantes no melhoramento de cana” serão alguns dos assuntos do encontro que será realizado de 30 de setembro a 3 de outubro, em Sorocaba (SP)
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9465/agenda/forum-regional-de-biotecnologia.htm
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REPORTAGENS ANTERIORES:
> Missão francesa
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9452/entrevistas/missao-francesa.htm
> Números dolorosos
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9453/especiais/numeros-dolorosos.htm
> Cometas complexos
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9454/divulgacao-cientifica/cometas-complexos.htm
> Desafio da asma
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9455/divulgacao-cientifica/desafio-da-asma.htm
> Novos OGMs são aprovados
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9456/noticias/novos-ogms-sao-aprovados.htm
> Imigração e Raça na conformação das identidades e da estrutura social paulista
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9457/agenda/imigracao-e-raca-na-conformacao-das-identidades-e-da-estrutura-social-paulista.htm
> 5º Congresso Brasileiro de Transplante de Fígado, Pâncreas e Intestino
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9458/agenda/5-congresso-brasileiro-de-transplante-de-figado-pancreas-e-intestino.htm
> Representante brasileiro na ISCB
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9445/entrevistas/representante-brasileiro-na-iscb.htm
> Oscilação supermassiva
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9446/divulgacao-cientifica/oscilacao-supermassiva.htm
> Mais sabor no chocolate
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9447/divulgacao-cientifica/mais-sabor-no-chocolate.htm
> 296 milhões de euros para jovens pesquisadores
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9448/noticias/296-milhoes-de-euros-para-jovens-pesquisadores.htm
> Programa de Cooperação Itália-Mercosul
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9449/noticias/programa-de-cooperacao-italia-mercosul.htm
> 2º Simpósio de Oncobiologia
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9450/agenda/2-simposio-de-oncobiologia.htm
> Seminário de Educação para a Cidadania
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9451/agenda/seminario-de-educacao-para-a-cidadania.htm
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MAIS LIDAS NO MÊS:
> Exercícios para memória
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9369/divulgacao-cientifica/exercicios-para-memoria.htm
> Mulheres têm menos sinapses
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9393/divulgacao-cientifica/mulheres-tem-menos-sinapses.htm
> Ali tem um buraco negro
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9374/divulgacao-cientifica/ali-tem-um-buraco-negro.htm
> Primeira volta no LHC
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9407/noticias/primeira-volta-no-lhc.htm
> 296 milhões de euros para jovens pesquisadores
Leia em: http://www.agencia.fapesp.br/materia/9448/noticias/296-milhoes-de-euros-para-jovens-pesquisadores.htm
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